智力障礙的癥狀是什么?智力障礙怎么治療?

智力障礙的癥狀是什么?智力障礙怎么治療?

智力障礙

  智力障礙(MR)又稱智力缺陷,一般指的是由于大腦受到器質性的損害或是由于腦發育不完全從而造成認識活動的持續障礙以及整個心理活動的障礙。 由于遺傳變異、感染、中毒、頭部受傷、顱腦畸形或內分泌異常等有害因素造成胎兒或嬰幼兒的大腦不能正常發育或發育不完全,使智力活動的發育停留在某個比較低的階段中,稱為智力遲滯。由于大腦受到物理、化學或病毒、病菌等因素的損傷使原來正常的智力受到損害,造成缺陷,則稱癡呆。

目錄

1.智力障礙的發病原因有哪些
2.智力障礙容易導致什么并發癥
3.智力障礙有哪些典型癥狀
4.智力障礙應該如何預防
5.智力障礙需要做哪些化驗檢查
6.智力障礙病人的飲食宜忌
7.西醫治療智力障礙的常規方法

1.智力障礙的發病原因有哪些

  智力障礙的發生與遺傳因素、產前損害、分娩時產傷及出生后的某些疾病有關,其具體發病原因如下所述。

  1、遺傳因素:染色體異常如先天愚型等占弱智兒童5%~10%。基因突變如先天性代謝異常病屬于此類。

  2、產前損害:包括宮內感染、缺氧、理化因素,如有害毒物、藥物、放射線、汞、鉛、吸煙、飲酒、吸毒、孕婦嚴重營養不良或孕婦患病。

  3、分娩時產傷、窒息、顱內出血、早產兒、低血糖、核黃疸、敗血癥。

  4、出生后患病,包括患腦膜炎、腦炎、顱外傷、腦血管意外、中毒性腦病、內分泌障礙(甲狀腺功能低下)、癲癇等。

2.智力障礙容易導致什么并發癥

  智力障礙病情嚴重者,會出現感覺和知覺明顯減退、運動功能顯著障礙、手腳不靈活或終生不能行走,常伴有癲癇反復發作。患者個人生活不能自理,多數早年夭折,幸存者對手腳的技巧訓練可以有反應。患者常可伴發精神障礙和行為障礙。

3.智力障礙有哪些典型癥狀

  智力障礙患者可表現為感知速度減慢、注意力不集中、記憶力差、言語能力差、情緒不穩等,其具體臨床表現如下所述。

  1、感知速度減慢,接受視覺通路的刺激比聽覺刺激容易些。

  2、注意力嚴重分散,注意廣度非常狹窄。

  3、記憶力差,經無數次重復方能學會一些知識,若不重復學習,又會忘得一干二凈。

  4、言語能力差,只能講簡單的詞句。

  5、思維能力低,缺乏抽象思考能力、想象力和概括力,更不能舉一反三。

  6、基本無數字概念,靠機械記憶能學會簡單的加減計算。

  7、情緒不穩,自控力差。

  8、意志薄弱,缺乏自信。

  9、交往能力差,難以學會人際間交往。

4.智力障礙應該如何預防

  智力障礙是可以預防的,對本病的預防必須加強宣傳教育工作,避免近親結婚,對嚴重遺傳病盡量動員絕育術。

  避免早婚和超過40歲婦女高齡生育,因為容易使染色體異常發生先天愚型。

  做好產前保健檢查,提高處理難產的技術,減少產傷。有條件的地區對新生兒進行遺傳代謝病的篩查,及早發現,早期治療,減少弱智兒童發生。

5.智力障礙需要做哪些化驗檢查

  智力障礙的檢查包括實驗室檢查、神經精神系統檢查、智力測驗和行為判定,其具體檢查方法如下所述。

  1、實驗室檢查

  實驗室檢查包括血、尿、腦、脊液生化檢查、頭顱X線及CT檢查、腦血管造影、腦電圖、誘發電位、聽力測定、染色體分析,垂體、甲狀腺、性腺、腎上腺功能測定,病毒(如巨細胞病毒、風疹病毒)、原蟲(如弓形體)及抗體檢查等。應根據診斷需要選擇有關項目。

  2、神經精神系統檢查。

  3、智力測驗和行為判定

  輕度智力障礙多用智力測驗,重度以上智力障礙采用智力測驗方法往往有困難,必須依靠行為評定量表,而評定量表對鑒別輕度智力障礙不及智力測驗可靠。因此兩種方法應配合使用,對檢查結果必須綜合分析。

6.智力障礙病人的飲食宜忌

  智力障礙患者宜食用有助于提高腦功能的食物,其具體飲食注意事項如下所述、

  1、核桃和芝麻:核桃和芝麻可為大腦提供充足的亞油酸、亞麻酸等不飽和脂肪酸,可排除血管中的雜質,提高腦的功能。

  2、魚類:魚肉脂肪中含有ω-3脂肪酸,有助于健腦。吃魚還有助于加強神經細胞的活動,從而提高學習和記憶能力。

  3、全麥制品和糙米:糙米中含有多種維生素(特別是維生素B1),對于提高認知能力至關重要。

  4、菠蘿、檸檬、香蕉:菠蘿中富含維生素C和重要的微量元素錳,對提高人的記憶力有幫助;檸檬可提高人的認知能力;香蕉可向大腦提供重要的物質酪氨酸,可使人精力充沛、注意力集中,并能提高人的創造能力。

  5、雞蛋:雞蛋中所含的蛋白質是天然食物中最優良的蛋白質之一,而蛋黃除富含卵磷脂外,還含有豐富的鈣、磷、鐵以及維生素A、D、B等,對大腦發育有益。

7.西醫治療智力障礙的常規方法

  智力障礙的患兒如有明顯的智力低下,大多數在嬰兒期可發現,然而輕度弱智往往進入小學之后學習困難才發現。若發現有運動發育落后、對外界反應遲鈍、語言發育差、表情呆板或有特殊面容者,應盡早到醫院檢查,以便及早診斷,作出相應的治療。

  有些先天性代謝異常病,如苯丙酮尿癥、同型胱氨酸尿癥、楓糖尿癥、組氨酸血癥,半乳糖血癥、先天性甲狀腺功能低下癥(克汀病)等,若能在新生兒期作出診斷及時治療,多數病兒智力可免受損害或病情得到控制。以苯丙酮尿癥、克汀病為例,如能在生后3個月作出診斷及時治療,多數智力可以恢復正常;超過6個月治療,幾乎不可避免地智力受到損害;如果3~4歲以后再治療,患兒的身體發育亦有困難。克汀并苯丙酮尿癥,在早期癥狀不典型,很難發現,往往出生后數月之后才能發現,但這時卻已到了難以治療的程度,智力障礙很嚴重了。因此,有不少國家對上述遺傳病在新生兒期就進行篩查。